世卫下周末前公布中国国药和科兴疫苗评估

总部在北京的科兴生物疫苗。Getty Images

(5月1日) – 据路透社4月30日报道, 世界卫生组织(WHO)助理总干事西莫(Mariangela Simao)周五表示, 世界卫生组织将在下周末之前发布对两种主要中国疫苗的紧急使用列表评估。

西莫说,世卫的独立委员会正在评估中国国药集团的疫苗,下周将评估中国科兴生物的疫苗,下周初或者下周末之前我们将得出评估结果。

此前中国方面已经向全球60多个国家进行过疫苗援助,而且已有多国领导人公开接种过“中国疫苗”。此外,部分欧盟国家也开始购买中国疫苗,而越来越多的订单还正在路上。由此可以看出各国对于中方疫苗安全性的评价是越来越高,因为中国疫苗除了安全可靠之外,还有一个其他疫苗不具备的优点,那就是疫苗制造能力很强,根本不需要担心断供的情况。

相比之下,世卫对中方疫苗的评估进度,远比预期的要慢许多。

HCT安妮

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新研究:南非COVID-19变异病毒能够“突破”辉瑞疫苗保护

拿着疫苗注射器准备接种的医生。Getty Images

(4月11日) – 据《以色列时报》网站4月10日报道,一项新研究揭示,在南非发现的冠状病毒变种能够突破辉瑞-德国医药公司(BioNTech)疫苗的一些保护。

特拉维夫大学(Tel Aviv University)和以色列最大的卫生保健组织克拉里特(Clalit)的研究人员对近400名至少接受过一剂疫苗并在之后测试为阳性者进行检测,然后将他们与未接种疫苗受感染的相同人数进行比较。

结果发现,在接受过两剂疫苗的南非患者中,感染这种名为B.1.351变异病毒的患病率是未接种疫苗患者的八倍。研究人员在研究中写道,数据表明,B.1.351比原始菌株更能“突破”疫苗的保护。

一家以色列的冠状病毒测试中心。 (Flash90)

“根据一般人群模式,我们原预计只会有一个南非变种病例,但我们却看到了八例,” 负责这项研究的斯特恩(Adi Stern)教授告诉《以色列时报》。 “可以说效果不佳,但需要更多的研究来确定确切的数据。”

新数据发布之际,正值公共卫生官员们越来越担心具有高度传染性的变异体。研究表明, 这种变异体会降低疫苗的有效性,从而使世界抗击大流行的进展停滞不前。

以色列于12月启动了全国疫苗接种运动,将60岁及60岁以上的老年人、医护人员和患有合并症的人列为优先事项。 到2月,它在疫苗接种方面居世界领先地位,为数百万的公民接种了疫苗。

1月,辉瑞公司与以色列卫生部签署了一项合作协议,以监测其疫苗在现实世界中的影响。

2月,辉瑞公司和德国医药公司公司表示,他们正在测试第三剂Covid-19疫苗,以更好地了解针对变异病毒的免疫反应。

HCT王昊

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研究报告: 小剂量阿司匹林可降低新冠肺炎患者死亡风险

CNN

(3月18日星期四) – 据CNN今天报道,乔治华盛顿大学的一个研究小组在发表在《麻醉与镇痛》杂志上的一项研究报告中称,小剂量阿司匹林可能有助于保护肺部,并减少新冠肺炎患者对呼吸机的需求。

研究人员在周三发布的报告中说,这种便宜且广泛使用的药丸不仅可以使患者远离重症监护病房(ICU),而且还可以通过防止微小的血块来降低死亡风险。

阿司匹林之所以特别有吸引力,除了可以帮助预防血液凝结, 还因为它是最广泛使用的非处方药之一。与其他常用的抗新冠肺炎药物如瑞德西韦(remdesivir) 相比,它的成本仅以美分计算,而后者则通常需要数千美元才能用于典型的治疗过程。

乔治华盛顿医学院与健康科学学院麻醉学和重症监护医学助理教授乔纳森·乔(Jonathan Chow)博士告诉美国有线电视新闻:“我们之所以开始研究阿司匹林和新冠肺炎,是因为在春季,我们注意到所有这些患者都开始出现很多血栓性并发症、或遍布全身的血块。”

乔说:“这就是为什么我们认为在新冠肺炎患者中使用抗血小板药或血液稀释剂(如阿司匹林)可能会有所帮助的原因。”

该小组研究了2020年3月至2020年7月间在美国多家医院收治的412名患者的记录。其中,大约24%的患者在入院24小时内或入院前7天接受过阿司匹林治疗,而76%的大多数没有接受过这种治疗。

研究结果发现,在使用过阿司匹林的患者中,使用呼吸机者减少了44%,入住重症监护病房者减少了43%,而住院死亡率则降低了47%。

其他研究也有类似的发现。

一项发表在《 PLOS One》杂志上的研究称, 在对3万多名患有新冠肺炎的美国退伍军人进行研究后,发现那些服用过阿司匹林患者的死亡风险仅是未服用每日处方药者的一半。

乔告诫说,他的团队的这项新研究的局限性在于它要查看病历,并且不会随机分配患者服用阿司匹林或安慰剂。

他同时指出,在英国的一项金牌标准随机对照试验中,研究人员正在用阿司匹林对新冠肺炎患者作恢复试验,即通过同不服用该药的患者相比,看阿司匹林是否能成为改善患者病况结果的最终仲裁者。

HCT蓝天编译/综合报道

加拿大魁北克研究人员说,他们已经找到了对抗COVID-19的有效药物

 

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国药中国武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市申请获受理

(2月24日)国药集团武汉生物制品研究所今头在其官网发布了该集团新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。

公告称, 国药集团中国生物武汉生物制品研究所于2020年7月16日起,在阿联酋等多个国家开展了“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”,该试验采用 “国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计”。

经统计分析,Ⅲ期临床试验期中数据结果显示:国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好。两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体; 中和抗体阳转率为99.06%; 疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%。数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。

为此, 国药集团中国生物武汉生物制品研究所已于2月21日正式向国家药监局提交了附条件上市申请,并获得受理。

HCT编辑: 武梅

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为捕食 蛇创造发展了难以想像的攀树绝技

图源:《当代生物学》网站

1月17日 – 蛇在20世纪40年代和50年代被无意中引入了关岛,此后,岛上大多数本地鸟类的数量开始暴跌。研究人员近期在关岛拍摄到的一段令人震惊的视频,向我们展示了棕色树蛇为了吃到高处的鸟,采用了不为人知的一种攀爬策略。

人们已知蛇有4种运动方式:直线、侧向缠绕、横向起伏和六角琴。发表在《当代生物学》上的一项新研究描述了蛇其实还有第5种运动方式——套索运动,蛇会利用自己的身体形成一个环来产生摩擦,从而获取那些高不可攀的猎物。

美国科罗拉多州立大学生态学家朱莉·萨维奇领衔的研究团队表示,这种套索技术或是从蛇爬树进化而来,但是蛇现在正在使用该方法来爬电线杆之类的人造结构。

由于蛇的肆虐,密克罗尼西亚欧椋鸟几乎成了关岛最后一个幸存的鸟类。欧椋鸟在整个岛屿上传播种子,具有特别的生态重要性。另外,这些蛇还是攀爬高手,经常破坏人类的基础设施,甚至造成岛上频频停电。因此,研究人员想要弄清楚这些棕色树蛇到底能爬到什么地方。

为了保护鸟类,研究人员在高杆上放了一个巢箱,并设置了一个挡板。挡板通常用来使蛇或浣熊远离杆子顶端的巢箱。在研究欧掠鸟的筑巢习惯时,科学家们偶然发现了棕色树蛇的绝技。

研究人员说:“我们没想到棕蛇会在挡板周围找到一条路。最初,挡板确实起作用了。但在看了大约4个小时的视频后,我们突然间看到棕蛇像是套在圆柱体上的套索,并扭动着它的身体。”

研究人员最终一共观察到5条不同的蛇在做这种动作,它们爬上了宽度在15至20厘米之间的光滑圆杆。通过仔细检查后,研究人员注意到了蛇在套索环内如何形成弯曲来助其向上攀爬。

研究人员表示:“套索的环压紧了圆柱体以产生摩擦并防止打滑。套索环内小小的侧向弯曲起着两个重要的功能。首先,它们利用蛇体内最大的肌肉群提供了一种将环收紧的机械力;其次,当它们向蛇尾移动并环绕杆的圆周时,蛇就能一点一点地向上移动。”

通常,蛇在使用六角琴形式爬树时会向侧面弯曲以一次锁定在两个位置上。但是,棕蛇的新技能与此有根本不同,因为套索的套环用于抓住圆柱体上的单个点。这是一项令人印象深刻的绝技,但要练成绝非简单,因为套索方式需要大量的体力劳动。蛇只能非常缓慢地向上移动,呼吸沉重,不时休息一下,也常常滑落下来。

但是,有美味在上,再难也得拼上一拼。

来源: 科技报记者 冯卫东

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科学家最新结论: 地球正进入第六次大灭绝时代

到2050年,全球人口将达到100亿;爆炸性的人口增长正在为地球带来其他各种挑战。iStock.com/Marcus Millo

1月15日 – 由于环境问题,地球已进入了第六次大灭绝的时代。如果不立即进行有效的干预,在未来几十年里,人类将面临一个可怕的未来, 包括地球气候被破坏、人类健康状况下降、数以千万计的环境移民和更多的流行病。

我们已经在第六次大灭绝的道路上,这在科学上是不可否认的。

这是1月13日发表在《保护科学前沿》杂志上的一篇论文中, 17位全球顶尖生态学家和气候学家组成的团队在分析和总结了150多项科学研究后所得出的结论。

科学家们认为, 地球已经经历了五次大规模物种灭绝,每一次都造成了地球上70%以上的物种灭绝;最近一次是在6600万年前。预计的气温上升和其他人类对环境的破坏意味着,在未来几十年里,地球上700万到1000万个物种中,大约有100万个物种将面临灭绝的威胁。就像论文中引用的早期的大灭绝一样, 这也可能会在未来的几个世纪发生。

论文讨论的主要趋势之一是地球人口的爆炸式增长。现在世界上有78亿人,是50年前地球人口的两倍多。科学家们写道,到2050年,这个数字可能会达到100亿,这将导致或加剧许多严重的问题。例如,7亿多人正在挨饿,10亿多人已经营养不良;而随着人口的增长,这两个数字都有可能增加。

论文作者写道,人口增长也大大增加了大流行的风险,因为大多数新的传染病都是由人类和动物的相互作用造成的。人类与野生动物的生活距离比以往任何时候都更近,野生动物贸易继续显著增加。人口增长还导致失业率上升,如果再加上地球变热,就会导致更频繁、更剧烈的洪水和火灾,水和空气质量更差,以及人类健康恶化。

斯坦福大学人口研究荣誉退休教授、该研究的共同作者埃利希(Paul Ehrlich)认为, 人类正在运行一个生态庞氏骗局,社会掠夺自然导致后代来为今天的短期经济增长买单。

埃利希说: “当选总统拜登打算在上任100天内让美国重新参与巴黎气候协议,这是一个好消息,但考虑到挑战的规模,这是一个微不足道的姿态。”

澳大利亚弗林德斯大学的布拉德肖(Corey J A Bradshaw)表示,“对生物圈及其所有生命形式威胁的范围是如此之大”,以至于人们到目前为止仍无法认识现有问题的深度,甚至包括那些熟悉情况的专家们。

这篇论文最后也提出了一些可以帮助避免灾难的具体做法。其中包括: 完全和迅速地停止使用化石燃料,严格规范市场和房地产收购,控制企业游说,赋予妇女权力,等等。

该研究的主要作者是澳大利亚弗林德斯大学的全球生态学教授布拉德肖(Corey J A Bradshaw)。其他合著者包括加州大学伯克利分校的哈特(John Harte); 斯坦福大学的戴蒙德(Joan Diamond)、埃利希(Anne Ehrlich); 迪佐(Rodolfo Dirzo); 俄勒冈州立大学的里普 (William J. Ripple)。

英文原版地址:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcosc.2020.615419/full

HCT编辑: 武梅

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加拿大计划在12月批准辉瑞COVID-19疫苗的授权

2020年10月30日,在显示的辉瑞徽标前,一名妇女拿着一个标有“冠状病毒COVID-19疫苗”标签的小瓶和一个医用注射器。图源: Reuters

渥太华 – 加拿大药品监管局高级官员11月25日周四表示,加拿大可能会在“大约12月”, 批准辉瑞COVID-19疫苗在加拿大的使用授权,与美国和欧盟批准该疫苗在当地使用的时间大致相同。加拿大卫生部此前曾表示,加拿大新的加速审核程序与美国非常相似,可能会在明年第一季度初批准疫苗的上市。

加拿大卫生部高级医疗顾问夏尔马(Supriya Sharma)今天在渥太华举行的媒体吹风会上说, 经过审定, 加拿大卫生部认为辉瑞和生物科技(BioNTech)的疫苗在同类中是最先进的。

当被问及加拿大人是否可以在今年年底前开始注射时,夏尔马表示,在这期间,会有几项工作需要同时进行处理, 如监管审查、制造、分销等等, 从而很难确定具体日期。

她说:“我认为,授权的总体时间表是12月左右,一月发货,而一月发货是我们目前可以提供的最好的(预测)。”

夏尔马表示,加拿大正在寻找与美国和欧盟监管机构相同的数据,并且在公共卫生紧急情况下使用类似的授权系统。她说:“正在进行审查的方式是,我们期望与美国FDA和欧洲药品管理局同时对疫苗做出最终决定。”

欧洲药品管理局执行主任周三表示,它“非常希望”能够在圣诞节前给出积极的科学意见。

美国食品药品监督管理局(FDA)将于12月10日举行会议,讨论辉瑞疫苗的相关事宜。该机构上周拒绝预测将进行多长时间的审查,但辉瑞公司和美国卫生部长亚历阿扎尔(Alex Azar)均表示,FDA可能会在12月中旬批准该疫苗。

近日,随着国内外几支新冠病毒疫苗的试验相继取得成功,且有的有效率达到近95%,人们普遍受到鼓舞, 股市也持续上涨;但是,公共卫生专家预测,人们需要在接下来的几个月内,可能直到明年春季或夏季,才会有广泛施打这种药物的机会。

因此,社会各界目前不能放松警惕,须继续努力,加强疫情防范,才能避免功亏一篑。

HCT蓝天报道

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研究表明科学家早就对冠状病毒的起源有定论

这项研究表明,科学家们发现,负责产生导致COVID-19大流行的病毒的血统已经存在于蝙蝠中。(iStock)

新冠肺炎疫情已在全球蔓延近10个月,仍有研究人员在调查新冠状病毒的起源以及追寻病毒从动物向人类传播的实际案例。根据发表在《自然微生物学》上的一项研究报告,一个科学家团队7日底可能就巳找到了问题的答案。

据福克斯新闻网9月17日报道, 来自美国、中国和欧洲的科学家小组将导致COVID-19病毒的SARS-CoV-2,与其他病毒的突变模式进行了比较,并创建了相关病毒的进化史。结果在蝙蝠体内发现了负责产生导致COVID-19大流行病毒的可进化血统。

“总体而论,我们的分析表明,蝙蝠是SARS-CoV-2谱系的主要宿主。虽然穿山甲或其他迄今尚未发现的物种可能充当了促进向人类传播的中间宿主,但目前的证据表明,在蝙蝠中进化的病毒(sarbecovirus)可以在人类和穿山甲的上呼吸道复制,”研究人员在发表的报告中说。

科学家们认为,新型冠状病毒是从40到70年前的其他蝙蝠病毒演变而来的, 而“引起SARS-CoV-2的血统几十年来一直在蝙蝠中循环而不为人所知。”

在提供给福克斯新闻网的新闻稿中,研究人员表示,SARS-CoV-2在基因上与2013年在中国云南省的犀牛近亲马蹄蝠样品中发现的RaTG13冠状病毒相似(约占96%),但它于1969年脱离了RaTG13。

“解开重组历史,并估算分离的时间,是我们在这个合作项目中开发出来的技能,它帮助我们洞悉许多不同的病毒病原体,” 进化与计算病毒学系首席研究员莱梅(Philippe Lemey)在新闻稿中说。

科学家们发现, 新型冠状病毒与其家族中较老的成员在其刺突蛋白上的受体组合结构域(RBD)共享一个特征,即能够与人类受体细胞结合。它的受体结合基序对人类ACE2受体特异性很重要,而这似乎是蝙蝠病毒共有的祖先特征,而不是最近通过重组获得的。

该研究的合著者,英国MRC大学病毒研究中心的计算病毒学教授罗伯逊(David Robertson)解释说:“这意味着其他能够感染人类的​​病毒正在中国的马蹄蝠中传播。”

罗伯逊在新闻稿中建议说,需施行一些实时监控人类疾病的系统,更好地对蝙蝠进行采样,找出新的传染性微生物,并对那些容易感染人类的​​病毒进行优先排序。从而预防未来第二种SARS病毒的大流行。

HCT王昊

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尼泊尔发现金龟

图源: SPUTKIT

金龟的独特颜色是由于极罕见的遗传突变而改变了它的色素沉淀。根据动物学家的说法,这仅是世界上发现的第五只金色的乌龟,属北印度箱鳖,在尼泊尔是第一例。

将这一发现记录文档的爬行动物学家卡马尔•德沃科塔表示,这只金龟具有深厚的宗教精神意义。卡马尔•德沃科塔说:“不仅仅是黄金色的动物,只要是乌龟在尼泊尔都具有重要的宗教和文化价值。在印度神话中,乌龟的上壳代表着天空,而下壳代表了地球。”

在印度教中,毗湿奴神的化身之一是乌龟,下凡到神话中的乳海的海底,以拯救大洪水时期的亡灵。在印度的许多寺庙中都供奉着以金龟为化身的这一神灵。
金龟之所以拥有如此引入注目的颜色,其实是因为它的白化症,一种以失去色素沉淀为特征的遗传疾病。在尼泊尔金龟身上,富含黄色色素的黄原细胞占了主导地位。在金龟被记录存档之后,它被放生到了野外,尽管这种龟在野外比其它龟类更难存活。

来源:SPUTKIK

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普京宣布首款新冠疫苗注册 世卫称需经过严格安全资料审查

俄罗斯卫星通讯社莫斯科8月11日电 俄罗斯总统普京宣布,首款新冠病毒疫苗在俄注册。

© REUTERS / ANTON VAGANOV

普京在政府成员会议上表示:“据我所知,今天上午已注册,新冠病毒疫苗全球首次注册。我希望,我们的外国朋友也可以推进相关工作,在市场上,在世界药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”他要求卫生部长穆拉什科更详细地报告这一情况。

普京在周二的政府会议上指出,首款注册的俄新冠疫苗能让人产生稳定的抗体和细胞免疫。

普京指出:“虽然我知道这一疫苗相当有效,可以形成稳定的免疫力,我重申,疫苗已通过所有必要检查。” 普京希望世界上慢慢会出现更多新冠疫苗,他还希望新冠疫苗尽快投入量产。

普京称,他的一个女儿已试种俄新冠疫苗,感觉良好。

俄卫生部长穆拉什科表示,首款新冠疫苗将在两个平台生产,包括加马列伊中心。俄卫生部长表示,这款新冠疫苗表现出高效性和安全性。

穆拉什科在俄总统普京与政府成员的会议上表示:“目前疫苗在两个地点开始生产:一个是俄罗斯卫生部的‘加马列亚’流行病学和微生物学国家研究中心,一个在Binnopharm公司。与此同时,正在制定扩大生产规模所需的技术法规。

此外,据俄卫生部长称,俄罗斯直接投资基金负责疫苗生产的投资及海外推广。他表示,将继续对这款疫苗进行有数千人参与的临床测试。

在俄罗斯今天宣称率先核准2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗后,世界卫生组织(WHO)随即表示,任何世卫核准的候选疫苗,需要经过严格安全资料审查。

法新社日内瓦11日综合外电报道, 世卫发言人贾撒列维克(Tarik Jasarevic)在日内瓦视讯简报中告诉记者:”我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系,并就可能的世卫组织疫苗预审持续讨论,任何疫苗的预审包括严格审查和评估所有必要的安全与效力资料。”

根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告,目前全球共有165支候选疫苗正积极研发,其中139支仍处于临床前评估阶段,其他26支进入不同阶段人体试验,当中6支疫苗进度超前,进入第3期临床试验。

俄罗斯的疫苗”史普尼克V”(Sputnik V)由莫斯科国家研究机构Gamaleya与俄罗斯国防部联手研发。

Gamaleya研发的史普尼克V,是26支正进行人体试验的疫苗之一,目前列为第1期临床试验。

资助史普尼克V疫苗计画的俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)执行长德米崔耶夫(Kirill Dmitriev)表示,第3期试验将从12日展开,可望自9月起工业化生产,并称20个国家已预订超过10亿剂疫苗。

HCT编辑: 武梅

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